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11	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077033	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
12	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077033	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
13	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077033	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
14	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077034	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/06/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
15	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077034	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/06/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
16	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077034	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/06/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
17	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077035	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	SANDOZ
18	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077035	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	SANDOZ
19	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077035	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	SANDOZ
20	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077036	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	COREPHARMA LLC

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